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制剂研究员


岗位职责:

1、负责项目专业组第一责任人,负责项目专业组计划、进度和质量管理.

2、从事药品研究设计和试验工作;

3、主导药品项目制剂技术障碍的排除;

4、完成药品研究原始记录的撰写;

5、完成药品实验室工艺向生产工艺转化;

6、完成药品注册申报资料撰写;

7、完成外协项目的沟通和协调。

任职资格:

1、本科及以上学历,药学、中药学相关专业,3年以上制剂工作经验,

2、具有较强文献查阅能力和科研能力,能独立进行研究方案设计和研究结果总结;

3、具有较强分析和解决问题的能力,以及一定创新意识;

4、具有较强的书面表达能力;

5、熟练使用Excel、Word等办公软件;

6、工作积极主动、责任心强、细致严谨,具备较强的创新意识,较强沟通协调能力、较强组织能力、较强团队协作精神。



HR邮箱:hr@cdgowell.com

 

028-86180098   

 
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